NT主要是初步檢查胎兒是否存在染色體異常,通常在妊娠11~136周這個(gè)時(shí)間段做超聲檢查。
NT檢查是通過做超聲檢查胎兒頸后半透明層的厚度,其作用是篩查胎兒染色體是否異常,比如特納氏綜合癥、21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。
如果NT的數(shù)值小于3毫米,則屬于正常的范圍;如果NT的數(shù)值大于3毫米,則為增厚,有可能存在染色體異常。NT的數(shù)值越大,胎兒染色體異常的概率相對越高,這種情況需要進(jìn)一步做羊水穿刺檢查,明確診斷。
NT檢查是有嚴(yán)格時(shí)間限定的,通常是在懷孕后的11~136周做檢查,過早檢查或者超出規(guī)定的時(shí)間,一般是不能做NT檢查的,否則可能會(huì)影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性??傊?,NT檢查屬于重要的孕檢項(xiàng)目,建議孕婦聽從醫(yī)師的指導(dǎo),在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)做NT檢查。