阿那曲唑片的主要成分是阿那曲唑?；瘜W名稱：2，2-[5-(1H-1，2，4-3吡咯－1-基－甲基)－1.3-亞苯基]雙(2－甲基丙腈)。那么，阿那曲唑片肝功能的變化是什么呢？
阿那曲唑片是高效、高選擇性的非甾體芳香化酶抑制劑。絕經(jīng)后女性雌二醇的主要來源是在外周組織芳香化酶復合物的作用下將雄烯二酮轉化為雌酮，然后將雌酮轉化為雌二醇。阿那曲唑片能降低循環(huán)中雌二醇水平，證明對乳腺癌婦女有益。阿那曲唑片的高度敏感分析試驗表明，絕經(jīng)后婦女每天服用1毫克阿那曲唑可減少80米％上述雌二醇水平。
阿那曲唑片無孕激素樣、雄激素樣和雌激素樣活性。ACTH刺激試驗前后測定阿那曲唑片，阿那曲唑片每日用量達10mg仍不影響皮質醇或醛固酮的分泌。無需補充阿那曲唑片中的皮質激素。乳腺癌婦女及其醫(yī)生應評估治療的相對好處和風險，就像所有治療決定一樣。當阿那曲唑片與他莫昔芬聯(lián)合使用時，無論激素受體狀態(tài)如何，阿那曲唑片的療效和安全性與單獨使用他莫昔芬相似。阿那曲唑片的確切機制尚不清楚，但不認為是本品降低了抑制雌二醇的程度所致。
阿那曲唑片是一種薄膜衣片，去除包裝后呈白色或白色。阿那曲唑片適用于絕經(jīng)后婦女晚期乳腺癌，其他抗雌激素治療仍無法控制。阿那曲唑片用于絕經(jīng)后婦女雌激素陽性早期乳腺癌的輔助治療。如果阿那曲唑片對雌激素受體陰性患者有陽性臨床反應，可以考慮使用阿那曲唑片。
應用阿那曲唑片的晚期乳腺癌患者有肝功能變化報告（如轉肽酶和堿性磷酸酶升高），但許多患者已經(jīng)有肝轉移或骨轉移。對這些變化原因的研究尚未進行。臨床觀察表明，該產(chǎn)品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。
